Дорогие читатели, Нашему шестнадцатилетнему, волонтёрскому и некоммерческому проекту для создания новой, современной версии N-N-N.ru, очень нужно посоветоваться касательно платформы нашего сайта – SYMFONY & DRUPAL 8. Платформа не простая, но обещаем – мы не займём много времени, просто нужна консультационная поддержка квалифицированного разраба. Если вы можете помочь, то связаться с нами можно на страницах Facebook.com здесь и здесь.

Совершен прорыв в лечении врожденного слабоумия. Его можно исправить

Ученые протестировали экспериментальное лечение на моделях мышей и доказали перспективность терапии для клинических исследований. В настоящий момент синдром Мартина-Белл или ломкой Х-хромосомы неизлечим и вызывает нарушения интеллектуального развития и гиперактивное поведение. Заболевание передается по наследству и значительно чаще встречается у мужчин.

Открытие, которое может привести к разработке эффективного лечения синдрома ломкой Х-хромосомы представили ученые из Канады. У детей с этим заболеванием с рождения отсутствует белок FMRP, который жизненно важен для правильного развития мозга. В новых экспериментах ученым удалось восстановить уровень белка в мозге мышей путем введения фрагмента молекулы.

Инъекция FMRP восстановила уровень белка в мозге в течение суток. Наблюдения за грызунами в это время показали, что их гиперактивное поведение снижалось. Ранее ученые уже пытались провести данный опыт и использовали в инъекциях всю молекулу. Эксперименты оказались безуспешными.

В этот раз они использовали только фрагмент FMRP, обладающий структурными особенностями и функциональными компонентами, который смог преодолеть гематоэнцефалический барьер мозга.

Полученные результаты открывают большие перспективы для лечения человека. Сейчас команда продолжает исследовать другие фрагменты FMRP для снижения симптомов когнитивных расстройств.

Известно, что у людей с ломкой Х-хромосомой также наблюдаются симптомы расстройства аутистического спектра. Вероятно, лечение также может быть эффективно для коррекции и этого заболевания, предполагают исследователи.

Развитие синдрома ломкой Х-хромосомы связано с тандемным поворотом в гене FMR1. Другая группа ученых подробно изучила эти особенности генетики пациентов и впервые определила важные молекулярные признаки болезни.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (1 vote)
Источник(и):

ХайТек+